LowCross-Buffer（低交叉反应缓冲液|HAMA阻断剂替代品）现货促销

LowCross-Buffer（低交叉反应缓冲液|HAMA阻断剂替代品）现货低价促销 500ml
德国Candor Bioscience专业生产免疫优化试剂，如阻断剂替代品LowCross-Buffer，辣根过氧化物酶保护液LowCross-HRP和HRP Protector，抗体（蛋白）稳定剂Antibody Stabilizer，封闭液The Blocking Solution，液体板稳定剂Liquid Plate Sealer，脱离缓冲液Stripping Buffer。这些产品销往世界各地的诊断试剂公司，包括罗氏诊断。

 

LowCross-Buffer® 能够最大限度的减少以下因素的干扰：
人抗小鼠抗体（HAMA）

类风湿因子（RF）

基质效应（matrix effects）

干扰经常是由人抗小鼠抗体（HAMA），类风湿因子（RF）以及高含量的胆红素，甘油三酯等引起的。这些干扰不可能完全由HAMA阻断剂处理。HAMA阻断剂只对HAMA有效果。相比之下，LowCross-Buffer® 作为一种实验缓冲液，它能够有效地阻止包括由HAMA引起的大量干扰因素，所以LowCross-Buffer®可以作为HAMA阻断剂的替代品。LowCross-Buffer®有助于阻挡免疫分析中微弱或中等的亲和交叉反应所带来的干扰，像一个“亲和门卫”。LowCross-Buffer® 能够最大限度的降低所有的干扰，提高实验的质量和结果的可靠性。全球诊断和制药公司成功地利用LowCross-Buffer® 作为最大限度减少各种干扰因素影响的，低成本高效的解决方法。LowCross-Buffer® 被广泛地应用于酶联免疫吸附试验（ELISA），免疫印迹（Western Blotting），蛋白质芯片，免疫组织化学以及侧向层析检测，此外，它在荧光磁珠分析和SPR（表面等离子谐振）分析中也有应用。

 

在CE认证的酶联免疫吸附试验（HAMA-ELISA，medac，德国）中，LowCross-Buffer® 抗HAMA和类风湿因子干扰的效果已经被证实。实验使用商业化的，人源性HAMA和RF阳性样本 (in. vent diagnostic, Germany)进行。使用LowCross-Buffer和未用LowCross-Buffer得到的实验结果如图所示。

LowCross-Buffer®可用来替代标准的稀释缓冲液或者抗体稀释缓冲液。

产品规格： 50ml，125ml，500ml，工业用户更提供1L，5L，10L，50L，100L的超值大包装。
 

图1：LowCross-Buffer® 可以将HAMA和RF阳性样本中的干扰降至实验的背景水平范围内 (<40ng/ml，根据HAMA-ELISA说明书）。

 

图2蛋白芯片分析中表面与检测抗体的非特异性结合减少。使用LowCross-Buffer后使信噪比从3，4提高到17，3。（data from N. Dankbar, university of Münster)

 

 

图3：兔血清中CRP 的ELISA实验

 

LowCross-Buffer通过去除基质效应来提高实验的灵敏度（carried out by A. Zellmer, CANDOR Bioscience).

 

ELISA实验中，用兔血清作为底物，加入给定浓度的CRP（C反应蛋白）做标准曲线。分别用PBS/BSA标准缓冲液和LowCross-Buffer稀释兔血清。包被到ELISA板上，然后加入酶标二抗显色。CRP的一个特性就是可以与许多蛋白结合。LowCross-Buffer可以降低CRP与兔血清的结合，提高酶标二抗与兔血清的结合，从而提高检测结果的灵敏性。
 

图4：Western blotting 检测细胞角蛋白4,5,6（done by Dr. D. Sperling, MACHEREY-NAGEL, Düren).

 

这个图比较了用LowCross-Buffer® and TTBS (Tween/Tris-buffered salt solution)检测的差别。LowCross-Buffer® 可以完全阻止非特异性结合。角质蛋白4,5,6 分子量在56 -60 kDa 之间。使用LowCross-Buffer®后该蛋白可以很明显得被检测到。泳道1和1‘的检测来源为肝细胞，泳道2和2‘为HeLa细胞。M为蛋白分子量标记，用品红染色。印迹膜为硝酸纤维素膜。泳道1和2可以清晰的在56 -60 kDa 之间看到特异性条带。在泳道1‘和2‘条带很杂，背景值很高，条带不特异，有杂蛋白的干扰。
LowCross-Buffer（低交叉反应缓冲液|HAMA阻断剂替代品）现货促销 500ml